Avanços promissores através da terapia de reposição de TK2.

Conheça a técnica e estudos relacionados sobre a TK2d - Síndrome da depleção mitocondrial causada pela deficiência de TK2, em que há uma série de avanços já registrados prioritariamente em crianças e também há benefícios em adultos. Quer saber mais e alimentar esperanças promissoras para sua vida longa e melhor? .

Tk2d é um dos casos ultrararos de síndrome causada por uma uma mutação no DNA nuclear, até atualmente as evidências demonstram que os pacientes afetados por esta síndrome terrível são por conta da herança de mutação pelo pai e pela mãe, ou seja, quando apenas um destes é um transportador, seu filho(a) não são manifestam os problemas decorrentes desta deficiência de tk2 (timidina quinase). É importante que os pacientes e familiares dos sintomáticos entendam que há caminhos que podem desalecerar pioras ou complicações, como por exemplo aplicando estratégias preventivas que estão relacionas às escolhas alimentares, questões ambientes como clima quente ou clima frio, poluições, fisioterapias motoras, respiratórias... Há muito ainda a ser descoberto sobre este tema, mas juntos poderemos avançar cada vez mais por dias melhores. Siga em nosso canal no Youtube e seja parte desta conscientização MMitocondrial, assistindo integralmente nossos conteúdos!

No Brasil há mais de 26 pessoas diagnosicadas (crianças, jovens e adultos), e é atraves da integração destes pacientes que estamos esperançosos que estamos cada vez mais próximos! De coração convocamos todos os pacientes e familiares do Brasil, Américas, Europa, Ásia, áfrica e Oceania para unirmos forças!